密闭反应体系中,光催化co2研究中的活性如何计算?-凯发旗舰厅

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光催化co2研究中的活性如何计算?

光催化co2还原过程通过模拟光合作用,利用太阳能将co2和h2o转化成燃料和高价值化学品的反应过程,光催化方法以其绿色、条件温和等特点被认为是解决全球能源和环境问题最有前途的方案之一[1, 2]。 

由于光催化co2还原反应涉及的产物种类较多,反应产生不同的产物是因反应过程中所需电子数不同引起的,因此光催化co2还原反应中不同产率的计算方法与反应过程中转移的电子数息息相关。现整理出光催化co2还原反应中明确不同具体产物及其对应转移电子数表格,见下表:

表1. 光催化co2还原为各种产物及相应电极反应式[3].

co2还原为各种产物及相应电极反应式[3].png

光催化co2还原反应涉及的活性评级指标主要包括以下6种: 

 1.光催化co2还原反应目标产物反应速率(r产物[4]:单位时间内,单位质量催化剂产生的目标产物的物质的量,计算公式如下: 

co2还原为各种产物及相应电极反应式1.png

n产物:产物的物质的量(μmol); 

r产物:目标产物的反应速率(μmol·h-1·g-1); 

m:催化剂的质量(g); 

t:反应时间(h)。 

2.光催化co2还原反应电子消耗速率(r电子[5]:参与反应的有效光生电子速率,计算公式如下: 

co2还原为各种产物及相应电极反应式2.png

r电子:电子消耗速率(μmol·h-1·g-1); 

r产物:目标产物的反应速率(μmol·h-1·g-1); 

k1、k2、k3:不同产物对应转移的电子数,参见表1。 

3.光催化co2还原反应理论产氧量[6]:根据参与反应的有效光生电子数(空穴数)推导出反应所能生成的o2含量。 

co2还原为各种产物及相应电极反应式3.png

理论产氧量单位:μmol; 

n产物:目标产物的物质的量(μmol); 

k1、k2、k3:不同产物对应转移的电子数,参见表1。 

4.光催化co2还原反应选择性(s产物[7]:目标产物的量占产物总量的百分比。 

co2还原为各种产物及相应电极反应式4.png

r产物:目标产物的反应速率(μmol·h-1·g-1); 

r电子:电子消耗速率(μmol·h-1·g-1); 

k1、k2、k3:不同产物对应转移的电子数,参见表1。 

5.光催化co2还原反应表观量子产率(apparent quantum yield,aqy)[4]:反应体系在特定单色波长下,反应转移的电子数与入射光子数之比。 

co2还原为各种产物及相应电极反应式5.png

ne:反应转移电子总数; 

n产物:目标产物的物质的量(μmol); 

k1、k2、k3:不同产物对应转移的电子数,参见表1; 

np:入射光子数。 详情点击查看“量子产率(aqy)计算保姆教程,你值得拥有!”。 

6.光催化co2还原反应太阳能-化学能转化效率(solar to chemical energy conversion efficiency,stc)[8]:输入太阳能转化为化学能的效率,计算公式如下: 

co2还原为各种产物及相应电极反应式6-1.png

co2还原为各种产物及相应电极反应式6-2.png

r产物:目标产物的反应速率(mol·s-1); ∆gr:目标反应的摩尔吉布斯自由能(j·mol-1); 

h2o(l) →h2(g) 1/2o2(g)           ∆gr = 237 kj·mol-1 [2]; 

co2(g) → co (g) 1/2o2(g)         ∆gr = 257 kj·mol-1 [2]; 

co2(g) 2h2o(l) →ch4 (g) 2o2(g)  ∆gr = 890.9 kj·mol-1 [2]; 

psun:am 1.5g标准太阳光谱的光功率密度(1000 w·m-2); 

s:光照面积(m2)。

以上内容信息均来自于光催化co2还原相关研究文献,编者仅是信息的搬运工,如有错误,还望及时指出! 

[1]shen huidong, peppel tim*, sun zhenyu*, et. al., photocatalytic reduction of co2 by metal-free-based materials: recent advances and future perspective[j]. solar rrl 2020, 4, 1900546. 

[2]li xin, yu jiaguo*, jaroniec mietek*, et. al., cocatalysts for selective photoreduction of co2 into solar fuels[j]. chemical reviews, 2019, 119, 3962-4179. 

[3]liu lizhen, huang hongwei*, ma tianyi*, et. al., surface sites engineering on semiconductors to boost photocatalytic co2 reduction[j]. nano energy, 2020, 75, 104959. 

[4]huang huining, shi run*, zhang tierui*, et. al., triphase photocatalytic co2 reduction over silver-decorated titanium oxide at a gas-water boundary[j]. angewandte chemie international edition, 2022. doi: 10.1002/anie.202200802. 

[5]jiang yong, chen hong-yan*, kuang dai-bin*, et. al., z-scheme 2d/2d heterojunction of cspbbr3/bi2wo6 for improved photocatalytic co2 reduction[j] advanced functional materials, 2020, 30, 2004293. 

[6]xu feiyan, xu jinshan*, yu jiaguo*, et. al., graphdiyne: a new photocatalytic  co2 reduction cocatalyst[j] advanced functional materials, 2019, 29, 1904256. 

[7]fu junwei, yu jiaguo*, liu min*, et. al., product selectivity of photocatalytic co2 reduction reactions[j]. materials today, 2020, 32, 222-243.

[8]yoshino shunya, iwase akihide, kudo akihiko* et. al., photocatalytic co2 reduction using water as an electron donor under visible light irradiation by z-scheme and photoelectrochemical systems over (cuga)0.5zns2 in the presence of basic additives[j]. journal of the american chemical society, 2022, 144, 2323-2332.

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